2026年2月19日付で効能追加などが承認された品目の添付文書が更新されました。
該当する製品の添付文書情報を，いくつか抜粋して掲載します。
下記以外の内容やその他製品・項目などの詳細は，最新の添付文書をご確認ください。
《2026年2月19日更新例》
①イラリス皮下注射液150mg（カナキヌマブ（遺伝子組換え））
【効能】シュニッツラー症候群
【用法】通常，成人にはカナキヌマブ（遺伝子組換え）として体重40kg以下の患者では1回2mg/kgを，体重40kgを超える患者では1回150mgを8週毎に皮下投与する。
十分な臨床的効果がみられない場合には追加投与又は適宜漸増するが，1回最高用量は体重40kg以下の患者では4mg/kg，体重40kgを超える患者では300mgとする。
②パルモディアXR錠0.2mg・同0.4mg（ペマフィブラート）
【効能】高脂血症（家族性を含む）
【用法】通常，成人にはペマフィブラートとして1回0.2mgを1日1回経口投与する。ただし，トリグリセライド又はLDL-コレステロール高値の程度により，1回0.4mgを1日1回まで増量できる。
③メキニスト錠0.5mg・同2mg（トラメチニブ ジメチルスルホキシド付加物）
【効能】がん化学療法後に増悪した低異型度漿液性卵巣癌
【用法】通常，成人にはトラメチニブとして2mgを1日1回，空腹時に経口投与する。なお，患者の状態により適宜減量する。
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他にも添付文書の更新があります。
医薬品医療機器総合機構（PMDA）の
医療用医薬品情報検索でご確認ください。
